Tumore del rene

Studio su nivolumab per via sottocutanea rispetto a nivolumab per via endovenosa in partecipanti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare già trattato, avanzato o che si è diffuso

Sperimentale

In corso, reclutamento chiusoFase 3 Aggiornata al 22 settembre 2026

In parole semplici

Lo scopo di questo studio è valutare i livelli del farmaco, l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di nivolumab per via sottocutanea rispetto a nivolumab per via endovenosa in partecipanti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare già trattato, avanzato o che si è diffuso. Lo scopo del sottostudio di questo studio è valutare la biocomparabilità dei livelli del farmaco di nivolumab per via sottocutanea prodotto con due diversi processi di produzione.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

Dove si svolge in Italia

11 sedi in 6 regioni.

Menopiù sediConfini regionali: ISTAT (CC BY)

Emilia-Romagna

Local Institution - 0027MeldolaContatti non ancora nelle nostre schede
Local Institution - 0082ParmaContatti non ancora nelle nostre schede

Lazio

Local Institution - 0100RomaContatti non ancora nelle nostre schede
Local Institution - 0091RomeContatti non ancora nelle nostre schede

Lombardia

Local Institution - 0033CremonaContatti non ancora nelle nostre schede
Local Institution - 0018MilanContatti non ancora nelle nostre schede
Local InstitutionMilanContatti non ancora nelle nostre schede
Local Institution - 0092PaviaContatti non ancora nelle nostre schede

Toscana

Local Institution - 0008FlorenceContatti non ancora nelle nostre schede

Umbria

Local Institution - 0057TerniContatti non ancora nelle nostre schede

Veneto

Local Institution - 0014PadovaContatti non ancora nelle nostre schede

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro

For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com

Inclusion Criteria:

* Histological confirmation of renal cell carcinoma (RCC) with a clear cell component, including participants who may also have sarcomatoid features
* Advanced RCC (not amenable to curative surgery or radiation therapy) or metastatic RCC (Stage IV)
* Measurable disease as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST) v1.1 criteria within 28 days prior to randomization
* Received no more than 2 prior systemic treatment regimens
* Intolerance or progression on or after the last treatment regimen received and within 6 months prior to randomization
* Karnofsky PS ≥ 70 at screening
* Must agree to follow specific methods of contraception, if applicable

Exclusion Criteria:

* Untreated, symptomatic central nervous system (CNS) metastases
* Concurrent malignancy (present during screening) requiring treatment or history of prior malignancy active within 2 years prior to randomization
* Active, known, or suspected autoimmune disease
* Known human immunodeficiency virus (HIV) positive with an acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) defining opportunistic infection within the last year, or a current CD4 count < 350 cells/μL. Participants with HIV are eligible if:

  1. They have received established antiretroviral therapy (ART) for at least 4 weeks prior to randomization
  2. They continue on ART as clinically indicated while enrolled on study
  3. CD4 counts and viral load are monitored per standard of care by a local health care provider
  4. Inclusion of participants with HIV should be based on Investigator clinical judgment in consultation with the Medical Monitor NOTE: Testing for HIV must be performed at sites where mandated locally. HIV-positive participants must be excluded where mandated locally
* Serious or uncontrolled medical disorders including for example, active severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SAR-CoV-2) infection within approximately 4 weeks prior to screening. In the case of prior SARS-CoV-2 infection, acute symptoms must have resolved based on investigator clinical judgment and, in consultation with Medical Monitor, there are no sequelae that would place the participant at a higher risk of receiving investigational treatment to be eligible
* Prior treatment with an programmed death receptor-1 (anti-PD-1), programmed death ligand-1 (anti-PD-L1), or cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (anti-CTLA-4) antibody, or any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways
* Treatment with any live attenuated vaccine within 30 days of first study treatment

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
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Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
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Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.