Più tipi di tumori del sangue

Studio di estensione per pazienti precedentemente arruolati in studi con pelabresib

Sperimentale

In reclutamentoFase 3 Aggiornata al 11 giugno 2026

Capire il tumore: Più tipi di tumori del sangue

In parole semplici

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza a lungo termine e il beneficio clinico di pelabresib in pazienti con indicazioni ematologiche e/o tumori solidi o tumori maligni avanzati. Inoltre, i partecipanti precedentemente arruolati in studi con pelabresib che hanno ricevuto il placebo, o i partecipanti che hanno interrotto pelabresib (per qualsiasi motivo diverso dalla partecipazione a questo studio di estensione), possono essere arruolati in questo studio di estensione per valutare la sopravvivenza e la sopravvivenza libera da leucemia (per i pazienti con tumori maligni ematologici) oppure solo il follow-up di sopravvivenza (per tutti gli altri pazienti).

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

Dove si svolge in Italia

3 sedi in 3 regioni. Accanto a ogni sede trovi lo stato indicato dal registro, quando è noto.

Menopiù sediConfini regionali: ISTAT (CC BY)

Lombardia la regione che hai scelto

Ospedale non indicato dal promotoreVarese Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06401356.

Piemonte

Ospedale non indicato dal promotoreNovara Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06401356.

Toscana

Ospedale non indicato dal promotoreFlorence Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06401356.

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro

Inclusion Criteria:

1. Eligibility for Ongoing Pelabresib Treatment

* Able to provide signed informed consent, agreeing to all protocol and ICF requirements.
* At least 18 years old and legally able to consent in the study's jurisdiction.
* Previously enrolled and currently receiving pelabresib in a parent study.
* Demonstrating clinical benefit from pelabresib, as judged by the investigator.
* Willing and able to follow all study visits, treatments, and procedures.
* Agree to avoid pregnancy or fathering children:

* Men: Must use highly effective contraception (≥99% effective) and avoid sperm donation from eligibility check through 94 days post-treatment.
* Women of childbearing potential (WOCBP): Must test negative for pregnancy at eligibility, use highly effective contraception through 184 days post-treatment, undergo regular pregnancy testing, and avoid breastfeeding and oocyte donation during this period.
* Women not of childbearing potential (surgically sterile or postmenopausal ≥12 months without other cause) are eligible.

Note: Women with amenorrhea due to chemo/radiotherapy are considered WOCBP and must use contraception.
2. Eligibility for Survival Follow-up

* Provide signed informed consent, agreeing to all protocol and ICF requirements.
* Are at least 18 years old and legally able to consent.
* Were previously enrolled in a pelabresib clinical study.
* Are willing and able to comply with follow-up procedures.

Exclusion Criteria:

1. Eligibility for Ongoing Pelabresib Treatment

* Legally institutionalized or under judicial protection.
* Enrolled in another interventional clinical trial (excluding the parent study).
* History of hypersensitivity to pelabresib, its excipients, or similar drugs.
* Significant gastrointestinal issues (e.g., active IBD, unresolved nausea/vomiting/diarrhea > Grade 1) that may affect drug absorption.
* Any medical condition deemed unsuitable by the investigator.
* Uncontrolled illness or condition that may compromise safety or protocol compliance.
* Received systemic anticancer or investigational treatment (excluding parent study drug or hormonal therapy) within 2 weeks or 5 half-lives before first dose. (Hydroxyurea/anagrelide allowed up to 24 hours prior.)
* Received hematopoietic growth factors or androgenic steroids within 4 weeks before first dose.
* Used strong CYP3A4 inhibitors/inducers (e.g., St. John's wort) within 2 weeks before first dose. Use during treatment is prohibited.
* Female participants who are pregnant, breastfeeding, or not using required contraception.
* Male participants who do not agree to use contraception or refrain from sperm donation as specified.
* Unwilling or unable to comply with the study protocol.
2. Eligibility for Survival Follow-up • They are legally institutionalized or under judicial protection.

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Apri la guida in una pagina sua
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
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Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.