Tumore del pancreas
Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
01
In parole semplici
Lo studio riguarda persone adulte con adenocarcinoma del pancreas localmente avanzato non operabile o metastatico che hanno iniziato la chemioterapia di prima linea con FOLFIRINOX modificato. Dopo una prima fase, i partecipanti vengono assegnati per sorteggio a passare a un mantenimento con gemcitabina e nab-paclitaxel oppure a continuare FOLFIRINOX. I ricercatori vogliono capire se il cambio di terapia offre un controllo della malattia paragonabile, con effetti collaterali diversi.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
02
Dove si svolge in Italia
28 sedi in 13 regioni.
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Campania
- Azienda Sanitaria Locale Napoli 1 CentroNaplesContatti non ancora nelle nostre schede
Emilia-Romagna
Friuli-Venezia Giulia
Lazio
Lombardia
- ASST Spedali Civili di BresciaBrescia☎ +39 030 39951 Prepara il contatto
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- ASST di Cremona - Ospedale di CremonaCremona☎ +39 0372 405111 Prepara il contatto
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoMilan☎ +39 02 5503 1 Prepara il contatto
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei TumoriMilan☎ +39 02 2390 1 Prepara il contatto
- Istituto Europeo di Oncologia IRCCSMilan☎ +39 02 57489 1 Prepara il contatto
- ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilan☎ +39 02 6444 1 Prepara il contatto
- Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPavia☎ +39 0382 5011 Prepara il contatto
- IRCCS Istituto Clinico HumanitasRozzano☎ +39 02 82241 Prepara il contatto
Piemonte
Puglia
Sicilia
Toscana
Regione non indicata
- Azienda Sanitaria Locale Della Provincia Di BiellaPonderanoContatti non ancora nelle nostre schede
03
Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
* Patient able and willing to provide written informed consent and to comply with the study protocol.
* Subjects must be ≥18 years.
* Histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma eligible for treatment in the first-line setting.
* Presence of measurable or non-measurable disease assessed by CT scan and/or MRI according to RECIST 1.1. Note: any lesion which has been subjected to percutaneous therapies or radiotherapy should not be considered measurable, unless the lesion has clearly progressed since the procedure.
* Availability of archival tumor sample (primary tumor or metastatic site) for biomarker analysis.
* ECOG performance status of 0-1 (if age < 70 years). If age ≥70 years, ECOG PS must be 0.
* Estimated life expectancy > 3 months.
* Adequate baseline hematologic function characterized by the following at screening:
* Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 × 109/L.
* Platelets count ≥ 100 × 109/L.
* Hemoglobin ≥ 9 g/dl. Note: prior transfusions for patients with low hemoglobin are allowed.
* Adequate liver function characterized by the following at screening:
* Serum total bilirubin ≤ 1.5 × ULN and < 2 mg/dL. Note: Subjects with Serum total bilirubin ≥ 1.5 × ULN and conjugated bilirubin ≤ ULN or < 40% of total bilirubin are allowed.
* Serum transaminases (AST and/or ALT) < 3 x ULN (< 5 x ULN in presence of liver metastasis). In participants with elevated AST or ALT, the values must be stable for at least 2 week and with no evidence of biliary obstruction by imaging.
* Adequate renal function, i.e. serum creatinine ≤ 1.5 x institutional ULN and calculated by Cockroft-Gault formula or directly measured creatinine clearance ≥ 50 mL/min.
* Adequate coagulation functions as defined by International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5, and a partial thromboplastin time (PTT) ≤ 5 seconds above the ULN (unless receiving anticoagulation therapy).
* No presence of complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) enzyme deficiency (homozygous of the following DPYD polymorphisms: c1679GG, c1905+1AA, c2846TT) with DPYD gene testing mandatory at screening as per national guidelines. UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) testing is not mandatory. However, if UGT test is routinely performed in the participating centers, enrolment of patients carriers of variants of DPYD and homozygous variant UGT1A1 [7/7] has to be discussed with the Sponsor.
* Women of childbearing potential must agree to remain abstinent (refrain from sexual intercourse) or use highly effective contraceptive methods, as defined in APPENDIX V of the full protocol, during the treatment period and for at least 7 months after the last administration of study treatments.
* Negative serum pregnancy test within 7 days of starting study treatment in pre-menopausal women and women <1 year after the onset of menopause.
* Men must agree to remain abstinent (refrain from sexual intercourse) or use highly effective contraceptive methods during the treatment period and for at least 7 months after the last administration of study treatments.
* Participants must agree not to donate eggs/sperm for future use for the purposes of assisted reproduction during the study and for a period of 7 months after receiving the last dose of study treatment. Female and male participants should consider preservation of eggs/sperm prior to study treatment as anti-cancer treatments may impair fertility.
Exclusion Criteria:
* Pancreatic neuroendocrine, acinar, squamous/adenosquamous, or islet tumors.
* Previous or concurrent systemic (e.g. cytotoxic or targeted or other experimental drugs) therapy for advanced pancreatic adenocarcinoma.
Note: previous (neo)adjuvant or perioperative anti-cancer therapy for non-metastatic, resectable or borderline resectable PDAC, associated with surgery on the primary tumor, is allowed if > 9 months have elapsed from the last dose of therapy and documented disease progression or relapse.
* Major surgery or radiation therapy performed within <4 weeks before randomization. Palliative radiotherapy to bone lesions is allowed if performed > 2 weeks prior to start of study treatment. Patients must have recovered from an effect from major surgery.
* Known allergy or hypersensitivity to study drugs and/or their excipients.
* Unresolved toxicity ≥ CTCAE grade 2 attributed to any prior therapies (e.g. grade ≥2 peripheral neurotoxicity), excluding anemia or alopecia.
* Presence of symptomatic central nervous system (CNS) metastases, or CNS metastases that requires directed therapy (such as radiotherapy or surgery) or increasing doses of corticosteroids 2 weeks prior to study entry. Participants with treated symptomatic brain metastases should be neurologically stable for 4 weeks post-treatment and prior to study entry.
* Any known additional malignancy that is progressing or requires active treatment, or history of other malignancy within 2 years prior to study entry except for curatively treated basal cell carcinoma of the skin, in situ carcinoma of the cervix, and prostate cancer.
* Know active uncontrolled hepatitis B or hepatitis C. Patients with a past or resolved HBV infection are eligible. Patients with chronic disease controlled by antiviral therapy or requiring prophylactic treatment are eligible.
* Chronic or current active infectious disease requiring systemic antibiotics or antifungal treatment within 2 weeks prior to enrollment.
* Known uncontrolled HIV infection. HIV-positive patients are eligible if their CD4+ cell count amounts to 300 cells per μL or more; HIV viral load must be undetectable per standard of care assay, and patients must be compliant with antiretroviral treatment.
* Pregnant or breast-feeding patient, or patient planning to become pregnant within 7 months after the end of treatment.
* Severe or uncontrolled cardiovascular disease (congestive heart failure NYHA > II, unstable angina pectoris, history of myocardial infarction within 3 months before study entry, significant arrhythmia).
* Presence of psychiatric disorder precluding understanding of information of trial related topics and giving informed consent.
* Any serious underlying medical conditions (judged by the investigator), that could impair the ability of the patient to participate in the trial.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(5 passi)
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
- Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
- Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
- Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.
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- È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
- Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
- Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
- I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.