Più tipi di tumori solidi

Studio di fase 2 su relacorilant in combinazione con diversi trattamenti nei tumori ginecologici

Sperimentale

In reclutamentoFase 2 Aggiornata al 16 luglio 2026

Capire il tumore: Più tipi di tumori solidi

In parole semplici

Relacorilant è un farmaco orale che blocca il recettore del cortisolo, con l'obiettivo di rendere le cellule tumorali più sensibili alla chemioterapia. Lo studio, con più gruppi, lo associa a diversi schemi di trattamento. Partecipano donne con tumori ginecologici, in particolare carcinoma epiteliale dell'ovaio, della tuba o primitivo del peritoneo, sia resistente sia sensibile al platino. Si vogliono valutare attività e sicurezza delle combinazioni.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

Dove si svolge in Italia

7 sedi in 5 regioni. Accanto a ogni sede trovi lo stato indicato dal registro, quando è noto.

Menopiù sediConfini regionali: ISTAT (CC BY)

Piemonte la regione che hai scelto

293TorinoStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede

Lazio

124RomeStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede

Lombardia

122MilanStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede
516MilanStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede
295PaviaStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede

Sicilia

321CataniaStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede

Veneto

319TrevisoStato della sede nel registro: ArruolaContatti non ancora nelle nostre schede

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro

Inclusion Criteria:

Arms A and B

* Histologic diagnosis of epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian-tube carcinoma
* Arm A Only: Platinum-resistant disease
* Arm B Only: Platinum-sensitive disease who had progression while receiving treatment with a poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor
* Life expectancy of ≥3 months
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1
* Able to swallow and retain oral medication
* 1 to 3 lines of prior systemic anticancer therapy
* Adequate organ function
* Negative pregnancy test for patients of childbearing potential

Arm C

* Stage III or IV, recurrent, or metastatic endometrial cancer
* Life expectancy of ≥3 months
* ECOG performance status of 0 or 1
* Able to swallow and retain oral medication
* Prior treatment with a platinum agent and an approved anti-Programmed Cell Death Ligand 1 (PD[L]1) antibody
* 1 to 2 lines of prior systemic anticancer therapy for endometrial cancer
* Must consent to provide an available formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor tissue block or recently cut sections
* Adequate organ function
* Negative pregnancy test for patients of childbearing potential

Exclusion Criteria:

Arm A and B

* Arm A Only: Has progressed while receiving weekly paclitaxel or nab-paclitaxel
* Prior enrollment in a clinical trial of relacorilant
* Prior anticancer therapy related toxicities not resolved to grade ≤1
* Any surgery within 4 weeks prior to enrollment
* Wide-field radiation to more than 25% of marrow-bearing areas
* Medical conditions requiring chronic or frequent treatment with corticosteroids
* Concurrent treatment with mifepristone or other glucocorticoid receptor modulators
* Peripheral neuropathy from any cause >Grade 1
* Hypertension: ≥150 mm Hg systolic or ≥100 mm Hg diastolic
* Uncontrolled condition(s) which, may confound the results of the trial or interfere with the patient's safety or participation
* Bowel obstruction ≤12 weeks prior to study entry
* Ascites or pleural effusions requiring therapeutic paracentesis
* Untreated or symptomatic central nervous system metastases
* History of other malignancy within 3 years prior to enrollment
* Has received a live vaccine within 30 days prior to the study start date

Arm C

* Has progressed while receiving weekly paclitaxel or nab-paclitaxel
* Prior enrollment in a clinical trial of relacorilant
* Prior anticancer therapy related toxicities not resolved to grade ≤1
* Any surgery within 4 weeks prior to enrollment
* Wide-field radiation to more than 25% of marrow-bearing areas
* Medical conditions requiring chronic or frequent treatment with corticosteroids
* Concurrent treatment with mifepristone or other glucocorticoid receptor modulators
* Peripheral neuropathy from any cause >Grade 1
* Uncontrolled condition(s) which, may confound the results of the trial or interfere with the patient's safety or participation
* Bowel obstruction ≤12 weeks prior to study entry
* Ascites or pleural effusions requiring therapeutic paracentesis
* History of other malignancy within 3 years prior to enrollment
* Has received a live vaccine within 30 days prior to the study start date
* Patients with central nervous system metastases are not eligible, unless they have completed local therapy and have discontinued the use of corticosteroids for this indication for at least 4 weeks before starting treatment in this study.

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
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1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Apri la guida in una pagina sua
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
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Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.