Sperimentazioni
Sperimentazioni in Piemonte
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Alessandria, Piemonte
☎ +39 0131 20611148 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Mosunetuzumab in combination with Zanubrutinib, LUNSUMIO in combination with BRUSINKA
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, Irinotecan e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico epcoritamab (GEN3013) nei linfomi a cellule B ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Epcoritamab, GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 e altri 1
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
Trattamenti studiati: Radiotherapy, Radiotherapy plus Obinutuzumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 8 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su glofitamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma mantellare recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Obinutuzumab, Glofitamab, Rituximab e altri 3
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
Trattamenti studiati: TAS6417, Zipalertinib, CLN-081 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 26 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
Trattamenti studiati: Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at standard dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)), Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at reduced dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
Trattamenti studiati: Rituximab + Golcadomide (CC-99282)
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 8Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
Trattamenti studiati: Zilovertamab vedotin, MK-2140, Nemtabrutinib e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 21 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.