Sperimentazioni
Sperimentazioni in Umbria
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni, Umbria
☎ +39 0744 205133 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Atezolizumab, BEGEV, Bendamustine e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Daratumumab, Daratumumab sc, Bortezomib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumori del cervelloStudio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Elacestrant dihydrochloride, RAD-1901 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
Trattamenti studiati: Radiotherapy, Radiotherapy plus Obinutuzumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 8 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
Trattamenti studiati: R2-MANT, Rituximab and Lenalidomide (R2), R-MANT e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della prostataStudio di fase 3 su abemaciclib aggiunto ad abiraterone nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile ad alto rischio
Trattamenti studiati: Abemaciclib, LY2835219, Abiraterone e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 1 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
Trattamenti studiati: Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm A), R-Benda, R-bendamustine, Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm B) e altri 12
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 26 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Arm A: Gedatolisib + Palbociclib + Fulvestrant, PF-05212384, IBRANCE, Faslodex, Arm B: Ribociclib + Fulvestrant e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 18 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 che confronta ABP 234 con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico
Trattamenti studiati: ABP 234, Pembrolizumab (US), Keytruda® e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.