Sperimentazioni
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in Veneto
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedale-Università Padova
Padova, Veneto
☎ +39 049 821 11115 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin alla prima ricaduta della leucemia linfoblastica acuta B nei bambini
Trattamenti studiati: Inotuzumab ozogamicin, Besponsa, ALLR3 e altri 1
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su trametinib con desametasone e chemioterapia in bambini con tumori del sangue ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Trametinib, Dexamethasone, Cyclophosphamide e altri 2
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 16 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su dasatinib e venetoclax con chemioterapia in bambini con tumori del sangue ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Dasatinib, Venetoclax, Dexamethasone e altri 3
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 16 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su ruxolitinib e venetoclax con chemioterapia in bambini con tumori del sangue ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Ruxolitinib, Venetoclax, Dexamethasone e altri 3
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 16 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheProtocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
Trattamenti studiati: Blinatumomab, Bortezomib, Cyclophosphamide e altri 17
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 13Dati aggiornati al 6 aprile 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.