Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
Bologna, Emilia-Romagna
☎ +39 051 214 1111228 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 9
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 29 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori neuroendocriniStudio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Lutathera in pazienti con GEP-NET avanzato di grado 2 e grado 3
Trattamenti studiati: Lutathera, AAA601, 30 mg Octreotide long acting repeatable (LAR) (Sandostatin LAR Depot) e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 21 gennaio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della prostataStudio sulle immagini tardive della pelvi con PET/TC al gallio-68 PSMA nel tumore della prostata
Trattamenti studiati: Intervention Group
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 21 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DLinfomiStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
Trattamenti studiati: observation, 3D-Conformal Radiotherapy (3D-CRT)
Abruzzo, Basilicata, Calabria e altre 14Dati aggiornati al 15 gennaio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheUno studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TERN-701 in partecipanti con leucemia mieloide cronica (CARDINAL)
Trattamenti studiati: TERN-701
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 12 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
Trattamenti studiati: Navitoclax, Ruxolitinib, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 8Dati aggiornati al 9 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 2
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 2 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3SarcomiStudio su ripretinib contro sunitinib in pazienti con GIST avanzato con specifiche mutazioni degli esoni di KIT, trattati in precedenza con imatinib
Trattamenti studiati: Ripretinib, QINLOCK, DCC-2618, Sunitinib e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 17 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su ponatinib contro imatinib in adulti con leucemia linfoblastica acuta
Trattamenti studiati: Ponatinib, Iclusig, Imatinib e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 26 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su telisotuzumab vedotin nel tumore del polmone non a piccole cellule con espressione di c-Met
Trattamenti studiati: Telisotuzumab vedotin, ABBV-399
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 5 novembre 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.