Sperimentazioni
Tumore del fegato e delle vie biliari in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
Bologna, Emilia-Romagna
☎ +39 051 214 11114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare la dose, gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Livmoniplimab, ABBV-151, Budigalimab e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariUno studio di accesso precoce su ivosidenib in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico già trattato
Trattamenti studiati: Ivosidenib Oral Tablet
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Budigalimab, ABBV-181, Livmoniplimab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore del fegato e delle vie biliariAlgoritmo immunoistochimico per la diagnosi e la classificazione dei carcinomi epatocellulari con mutazione di TERT, TP53 e CTNNB1
Trattamenti studiati: Immunohistochemistry and in situ hybridisation analysis
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 5 dicembre 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.