Sperimentazioni
Neoplasie mieloproliferative in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
Bologna, Emilia-Romagna
☎ +39 051 214 111116 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio su INCA036978 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: INCA036978, Standard disease-directed therapy
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 9 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio di fase 1 su LY5830966 in partecipanti con mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera (PPV-MF) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF) nei quali un inibitore di JAK2 di tipo I (JAK2i) non ha funzionato
Trattamenti studiati: LY5830966, AJ1-11095
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 9 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
Trattamenti studiati: Selinexor, KPT-330, Placebo e altri 1
Basilicata, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio su JNJ-88549968 per il trattamento delle neoplasie mieloproliferative con mutazione della calreticulina (CALR)
Trattamenti studiati: JNJ-88549968, Ruxolitinib, Momelotinib
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeBomedemstat rispetto a hydroxyurea per la trombocitemia essenziale (MK-3543-007)
Trattamenti studiati: Bomedemstat, MK-3543, IMG-7289 e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio sulla sicurezza e la tollerabilità di INCB160058 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: INCB160058, Standard disease-directed therapy
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio per valutare INCA033989 somministrato in monoterapia o in associazione a ruxolitinib in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: INCA033989, Ruxolitinib, Jakafi
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
Trattamenti studiati: ACE-536, Luspatercept, BMS-986346 e altri 1
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
Trattamenti studiati: Imetelstat, GRN163L, Best Available Therapy (BAT)
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 8 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Neoplasie mieloproliferative(Summit) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o smoldering
Trattamenti studiati: Bezuclastinib Tablets (Formulation A), CGT9486, PLX9486 e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Sicilia e altre 1Dati aggiornati al 22 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.