Sperimentazioni
Tumori dell'utero e della cervice in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
Bologna, Emilia-Romagna
☎ +39 051 214 11114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceSelinexor come terapia di mantenimento dopo la terapia sistemica in partecipanti con carcinoma endometriale avanzato o recidivante con p53 wild-type
Trattamenti studiati: Selinexor, KPT-330, Matching Placebo for selinexor
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio clinico sugli effetti antitumorali di una terapia sperimentale o della chemioterapia in pazienti con tumore dell'utero ricorrente
Trattamenti studiati: BNT323/DB-1303, trastuzumab pamirtecan, Doxorubicin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio su trastuzumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard di cura nel tumore dell'endometrio con espressione di HER2 (IHC 3+/2+)
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 1
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 28 luglio 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase N/DTumori dell'utero e della cerviceValutazione del valore diagnostico e prognostico dei marcatori immunoistochimici nelle lesioni precancerose della cervice
Trattamenti studiati: Tissue, diagnostic and prognostic accuracy
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 28 febbraio 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.