Sperimentazioni
Sperimentazioni in Toscana
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Firenze, Toscana
☎ +39 055 794111192 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico con PD-L1 alto
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan, Trodelvy®, Pembrolizumab e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 24 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su radioterapia seguita da durvalumab e ceralasertib nel tumore del polmone in stadio III ricaduto nel torace
Trattamenti studiati: Durvalumab (MEDI4736), Ceralasertib, radiotherapy
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 18 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Bevacizumab, Irinotecan (CPT-11) e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 8 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheSicurezza ed efficacia del condizionamento FT14 per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nella leucemia mieloide acuta
Trattamenti studiati: Fludarabine + Treosulfan, Treosulfan, Fludarabine
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 6Dati aggiornati al 18 novembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
Trattamenti studiati: Navtemadlin, KRT-232, Navtemadlin placebo e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Trastuzumab, Herceptin, Alpelisib e altri 9
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 8 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sulla sola terapia ormonale o sola radioterapia dopo l'intervento in donne di 70 anni o più con tumore della mammella
Trattamenti studiati: Breast irradiation (RT), Partial Breast Irradiation (PBI), Whole Breast Irradiation (WBI) e altri 2
ToscanaDati aggiornati al 29 agosto 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Administration of experimental treatment association (sotorasib, panitumumab 5FU)
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 15 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del fegato e delle vie biliariStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
Trattamenti studiati: Budigalimab, ABBV-181, Livmoniplimab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 14 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su evorpacept (ALX148) in pazienti con carcinoma gastrico avanzato HER2+ (ASPEN-06)
Trattamenti studiati: Evorpacept (ALX148), Trastuzumab, Herceptin e altri 4
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 7 agosto 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.