Sperimentazioni
Sperimentazioni in Toscana
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Firenze, Toscana
☎ +39 055 794111192 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
Trattamenti studiati: R2-MANT, Rituximab and Lenalidomide (R2), R-MANT e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheIMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
Trattamenti studiati: High intensity therapies, Low intensity therapies
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio sulla sicurezza e la tollerabilità di INCB160058 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: INCB160058, Standard disease-directed therapy
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Neoplasie mieloproliferativeStudio per valutare INCA033989 somministrato in monoterapia o in associazione a ruxolitinib in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
Trattamenti studiati: INCA033989, Ruxolitinib, Jakafi
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
Trattamenti studiati: Fianlimab, REGN3767, Cemiplimab e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Leucemie e sindromi mielodisplasticheL-Annamycin per iniezione in combinazione con citarabina per iniezione come terapia di seconda linea per l'induzione della remissione in soggetti adulti con LMA refrattaria/recidivata
Trattamenti studiati: Placebo in combination with Cytarabine Injection, Liposomal Annamycin Injection in combination with Cytarabine Injection, Liposomal Annamycin for Injection in combination with Cytarabine Injection.
Emilia-Romagna, Lazio, ToscanaDati aggiornati al 5 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare come funziona la terapia di combinazione pozelimab + cemdisiran in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) la cui terapia attuale non funziona in modo efficiente
Trattamenti studiati: Pozelimab, REGN3918, Cemdisiran e altri 1
Lazio, Piemonte, ToscanaDati aggiornati al 5 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT326 e BNT327 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: BNT326, Pumitamig, BNT327 e altri 1
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 5 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore dell'ovaioStudio di fase 3 su una chemioterapia settimanale intensificata nel tumore dell'ovaio con scarsa risposta iniziale o chirurgia incompleta
Trattamenti studiati: Carboplatin, Paclitaxel
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 4 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del reneStudio clinico su belzutifan e zanzalintinib in persone con tumore del rene ricorrente dopo terapia adiuvante (MK-6482-033)
Trattamenti studiati: Belzutifan, MK-6482, PT2977 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 3 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.