Sperimentazioni
Tumore della mammella in Toscana
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Firenze, Toscana
☎ +39 055 79411123 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: LY4064809, STX-478, Tersolisib e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Zovegalisib, Capivasertib, TRUQAP e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 6Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sulla radioterapia stereotassica aggiunta alla terapia sistemica nel tumore della mammella oligometastatico
Trattamenti studiati: SABR
Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 21 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy (SG), GS-0132, IMMU-132 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Everolimus, Zortress, Votubia e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
Trattamenti studiati: test-directed treatment: allocated treatment will depend on the PAM50 score result (centrally assessed) : chemo-endocrine therapy or endocrine therapy alone, In the control arm, the treatment will be as standard of care : chemo-endocrine therapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.