Sperimentazioni
Sperimentazioni in Calabria
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Renato Dulbecco
Catanzaro, Calabria
☎ +39 0961 88311115 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su tarlatamab rispetto alla chemioterapia standard nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
Trattamenti studiati: Tarlatamab, AMG 757, Lurbinectedin e altri 2
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 5 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su ELVN-002 con trastuzumab nei tumori solidi HER2-positivi, compresi colon-retto e mammella
Trattamenti studiati: ELVN-002, Trastuzumab, 5-Fluorouracil e altri 5
Calabria, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 19 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy, Trodelvy™, GS-0132 e altri 7
Basilicata, Calabria, Campania e altre 8Dati aggiornati al 3 ottobre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheProtocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
Trattamenti studiati: Blinatumomab, Bortezomib, Cyclophosphamide e altri 17
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 13Dati aggiornati al 6 aprile 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
Trattamenti studiati: Tamoxifen, Tamoxifen citrate (ATC code: L02BA01), placebo
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 5Dati aggiornati al 17 luglio 2023
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.