Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara - Arcispedale Sant'Anna
Cona, Emilia-Romagna
☎ +39 0532 23611128 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pumitamig rispetto a pembrolizumab come prima terapia del tumore del polmone avanzato con PD-L1 elevato
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Obinutuzumab e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Puglia e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su schemi personalizzati di ibrutinib nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Ibrutinib, JNJ-54179060, IMBRUVICA, Venetoclax e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
Trattamenti studiati: Epcoritamab, EPKINLY™, GEN3013 e altri 5
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Zovegalisib, Capivasertib, TRUQAP e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 6Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
Trattamenti studiati: Fianlimab, REGN3767, Cemiplimab e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 4Tumore della prostataStudio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
Trattamenti studiati: Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223), ARPI therapy, Second ARPI
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
Trattamenti studiati: Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm A), R-Benda, R-bendamustine, Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm B) e altri 12
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 26 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sui campi elettrici TTFields con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
Trattamenti studiati: NovoTTF-200T, Pembrolizumab, Platinum based chemotherapy
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 25 giugno 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.