Sperimentazioni
Tumore della mammella in Marche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche (Ospedali Riuniti di Ancona)
Ancona, Marche
☎ +39 071 596114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Zovegalisib, Capivasertib, TRUQAP e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 6Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Evorpacept (ALX148), Trastuzumab, Herceptin e altri 10
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, Sac-TMT, MK-2870 e altri 19
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Inavolisib, PHESGO, Endocrine therapy
Friuli-Venezia Giulia, Lombardia, Marche e altre 1Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
Trattamenti studiati: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a), CDK4/6i plus ET
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 30 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato
Trattamenti studiati: tucatinib, ONT-380, placebo e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 23 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Lasofoxifene in combination with abemaciclib, Fulvestrant in combination with abemaciclib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con everolimus nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Giredestrant, GDC-9545, RO7197597 e altri 7
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 17 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
Trattamenti studiati: DS-8201a, Trastuzumab deruxtecan (T-DXd), T-DM1 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 15 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su zelenectide pevedotin nel tumore della mammella avanzato con amplificazione di NECTIN4
Trattamenti studiati: Zelenectide pevedotin (BT8009)
Emilia-Romagna, Lombardia, MarcheDati aggiornati al 15 aprile 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.