Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena
Modena, Emilia-Romagna
☎ +39 059 422 211168 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Arm A: Gedatolisib + Palbociclib + Fulvestrant, PF-05212384, IBRANCE, Faslodex, Arm B: Ribociclib + Fulvestrant e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 18 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
Trattamenti studiati: DS-8201a, Trastuzumab deruxtecan (T-DXd), T-DM1 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 15 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 19
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 15 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della prostataConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
Trattamenti studiati: Unilateral Extended Pelvic Lymph Node Dissection, Bilateral Extended Pelvic Lymph Node Dissection
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 12 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su palbociclib dopo l'intervento come alternativa alla chemioterapia in persone anziane con tumore della mammella
Trattamenti studiati: Palbociclib, Docetaxel / cyclophosphamide, doxorubicin/cyclophosphamide e altri 2
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 12 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
Trattamenti studiati: Anastrozole or Letrozole or Exemestane, Clinical Practice, Experimental arm
Abruzzo, Basilicata, Calabria e altre 14Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
Trattamenti studiati: Abemaciclib, LY2835219, Standard Adjuvant Endocrine Therapy
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 24 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 6
Basilicata, Calabria, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 24 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
Trattamenti studiati: Imlunestrant, LY3484356, Tamoxifen e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 9Dati aggiornati al 2 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Zanubrutinib, BGB-3111, BRUKINSA e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 9 marzo 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.