Sperimentazioni
Tumore della mammella in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena
Modena, Emilia-Romagna
☎ +39 059 422 211125 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase N/DTumore della mammellaConfronto tra tre tecniche per localizzare il tumore della mammella non palpabile durante la chirurgia conservativa
Trattamenti studiati: IOUS HydroMark™, Magnetic Sirius Pintuition Seed®, Wire localization (WL)
Emilia-Romagna, Lazio, VenetoDati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy (SG), GS-0132, IMMU-132 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 4Tumore della mammellaStudio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
Trattamenti studiati: Tumor Tissue and Blood Draw
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 4 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su atezolizumab con trastuzumab emtansine dopo chirurgia nel tumore della mammella HER2-positivo ad alto rischio
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, RO5541267, MPDL3280A, Trastuzumab Emtansine e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Inavolisib, GDC-0077, Itovebi e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Everolimus, Zortress, Votubia e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Placebo, GLSI-100
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
Trattamenti studiati: test-directed treatment: allocated treatment will depend on the PAM50 score result (centrally assessed) : chemo-endocrine therapy or endocrine therapy alone, In the control arm, the treatment will be as standard of care : chemo-endocrine therapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.