Sperimentazioni
Tumore del rene in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena
Modena, Emilia-Romagna
☎ +39 059 422 21114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del reneStudio di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con belzutifan (MK-6482) e lenvatinib (MK-7902), o pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) in combinazione con lenvatinib, rispetto a pembrolizumab e lenvatinib, per il trattamento del carcinoma renale a cellule chiare avanzato (MK-6482-012)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, KEYTRUDA® e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del reneStudio su belzutifan (MK-6482) rispetto a everolimus in partecipanti con carcinoma a cellule renali avanzato (MK-6482-005)
Trattamenti studiati: Belzutifan, MK-6482, WELIREG™ e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 14 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del reneLenvatinib/Everolimus o Lenvatinib/Pembrolizumab rispetto a Sunitinib da solo come trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato
Trattamenti studiati: Lenvatinib, Everolimus, Pembrolizumab e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 23 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del reneIntensificazione con axitinib più nivolumab o nivolumab da solo dopo nivolumab più ipilimumab in pazienti con mRCC
Trattamenti studiati: Axitinib, Inlyta, Nivolumab
Basilicata, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 8 maggio 2023
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.