Sperimentazioni
Tumori dello stomaco e dell'esofago in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena
Modena, Emilia-Romagna
☎ +39 059 422 21114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su zanidatamab in combinazione con chemioterapia con o senza tislelizumab in pazienti con tumori gastrici ed esofagei avanzati o metastatici HER2-positivi
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 8
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 24 settembre 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoMantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
Trattamenti studiati: FOLFOX (5-fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin), CAPOX (oxaliplatin/capecitabine), CDDP, 5 Fu e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 18 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoTrastuzumab Deruxtecan per soggetti con carcinoma gastrico HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione durante o dopo un regime contenente trastuzumab (DESTINY-Gastric04)
Trattamenti studiati: Trastuzumab deruxtecan, T-DXd, DS-8201a e altri 4
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 4Dati aggiornati al 27 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.