Sperimentazioni
Sperimentazioni in Piemonte
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore della Carità
Novara, Piemonte
☎ +39 0321 373166 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
Trattamenti studiati: Radiotherapy, Radiotherapy plus Obinutuzumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 8 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
Trattamenti studiati: tafasitamab, INCMOR00208, MOR00208 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 4 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palbociclib con terapia ormonale dopo l'asportazione di una ricaduta locale del tumore della mammella
Trattamenti studiati: Palbociclib 125mg, Ibrance, PD-0332991 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Everolimus, Zortress, Votubia e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
Trattamenti studiati: Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at standard dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)), Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at reduced dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
Trattamenti studiati: Tislelizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
Trattamenti studiati: R2-MANT, Rituximab and Lenalidomide (R2), R-MANT e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Ordspono e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
Trattamenti studiati: Iza-bren, BMS-986507, BL-B01D1 e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.