Sperimentazioni

Sperimentazioni in Emilia-Romagna

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Parma, Emilia-Romagna

☎ +39 0521 702111

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65 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmone
Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore della prostata
Studio sul gel distanziatore SpaceOAR Vue nella radioterapia stereotassica per il tumore della prostata
Trattamenti studiati: SpaceOAR Vue System
Emilia-Romagna, Lazio, VenetoDati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmone
Studio di fase 2 su sacituzumab govitecan in combinazione come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy (SG), GS-0132, IMMU-132 e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su inavolisib con palbociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Inavolisib, GDC-0077, Placebo e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del pancreas
Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
Trattamenti studiati: Oxaliplatin, Irinotecan (CPT-11), Leucovorin e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su palbociclib con terapia ormonale dopo l'asportazione di una ricaduta locale del tumore della mammella
Trattamenti studiati: Palbociclib 125mg, Ibrance, PD-0332991 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammella
Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
Trattamenti studiati: RO7771950, ZN-A-1041, RG6596 e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmone
Studio di fase 2 su zipalertinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni EGFR rare o inserzioni dell'esone 20
Trattamenti studiati: TAS6417, CLN-081, zipalertinib e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 1 settembre 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.