Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Emilia-Romagna : togli questo filtro
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma : togli questo filtro
Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Parma, Emilia-Romagna
☎ +39 0521 70211165 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su tarlatamab nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato dopo almeno due terapie
Trattamenti studiati: Tarlatamab
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 4Tumore della prostataStudio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
Trattamenti studiati: Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223), ARPI therapy, Second ARPI
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
Trattamenti studiati: Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm A), R-Benda, R-bendamustine, Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm B) e altri 12
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 26 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 4Tumore dell'ovaioStudio di fase 4 su olaparib con bevacizumab come terapia di mantenimento nel tumore dell'ovaio HRD positivo
Trattamenti studiati: Olaparib, Lynparza, Bevacizumab
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 25 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Lasofoxifene in combination with abemaciclib, Fulvestrant in combination with abemaciclib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
Trattamenti studiati: Palbociclib, Standard Adjuvant Endocrine Therapy
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 15 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore dell'ovaioStudio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
Trattamenti studiati: Mirvetuximab soravtansine plus Bevacizumab, MIRV, Bevacizumab
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 2 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sunvozertinib (DZD9008) rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
Trattamenti studiati: sunvozertinib, Pemetrexed+carboplatin
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 26 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Arm A: Gedatolisib + Palbociclib + Fulvestrant, PF-05212384, IBRANCE, Faslodex, Arm B: Ribociclib + Fulvestrant e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 18 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
Trattamenti studiati: Anastrozole or Letrozole or Exemestane, Clinical Practice, Experimental arm
Abruzzo, Basilicata, Calabria e altre 14Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.