Sperimentazioni

Sperimentazioni in Emilia-Romagna

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Parma, Emilia-Romagna

☎ +39 0521 702111

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65 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su zongertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
Trattamenti studiati: zongertinib, BI 1810631, Hernexeos®, pembrolizumab e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a durvalumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone in stadio III non operabile
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, Durvalumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su obrixtamig aggiunto a chemioimmunoterapia come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
Trattamenti studiati: obrixtamig, atezolizumab, carboplatin e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, YH-25448 e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su sotorasib con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Sotorasib, AMG 510, LUMYKRAS ® e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della prostata
Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
Trattamenti studiati: Niraparib, JNJ-64091742, Abiraterone Acetate e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 9
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, BMS-986503; KRAZATI®, Pembrolizumab e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
Trattamenti studiati: Divarasib, Sotorasib, Adagrasib
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 16 settembre 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.