Sperimentazioni
Tumore della mammella in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Parma, Emilia-Romagna
☎ +39 0521 70211118 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su inavolisib con palbociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Inavolisib, GDC-0077, Placebo e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palbociclib con terapia ormonale dopo l'asportazione di una ricaduta locale del tumore della mammella
Trattamenti studiati: Palbociclib 125mg, Ibrance, PD-0332991 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
Trattamenti studiati: RO7771950, ZN-A-1041, RG6596 e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della mammellaStudio sulle alterazioni molecolari del tumore della mammella metastatico
Trattamenti studiati: metastatic lesion biopsy
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
Trattamenti studiati: test-directed treatment: allocated treatment will depend on the PAM50 score result (centrally assessed) : chemo-endocrine therapy or endocrine therapy alone, In the control arm, the treatment will be as standard of care : chemo-endocrine therapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Lasofoxifene in combination with abemaciclib, Fulvestrant in combination with abemaciclib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
Trattamenti studiati: Palbociclib, Standard Adjuvant Endocrine Therapy
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 15 giugno 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.