Sperimentazioni
Tumori dello stomaco e dell'esofago in Toscana
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
Pisa, Toscana
☎ +39 050 9921119 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumori dello stomaco e dell'esofagoSottostudio 06C: studio su agenti sperimentali con pembrolizumab (MK-3475) e chemioterapia in partecipanti con adenocarcinoma gastroesofageo localmente avanzato non resecabile/metastatico in prima linea (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, Keytruda® e altri 20
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per valutare agenti sperimentali con o senza pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con tumore dell'esofago avanzato precedentemente esposti a un trattamento con proteina di morte cellulare programmata 1 (PD-1)/ligando di morte cellulare programmata (PD-L1) (MK-3475-06B)
Trattamenti studiati: Paclitaxel, Irinotecan, Pembrolizumab e altri 17
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per valutare tislelizumab somministrato per iniezione sottocutanea rispetto all'infusione endovenosa, con chemioterapia, in pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea non resecabile o metastatico
Trattamenti studiati: Subcutaneous Tislelizumab, BGB-A317, Intravenous Tislelizumab e altri 6
Liguria, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumori dello stomaco e dell'esofagoSottostudio 06D: terapie combinate di seconda linea (2L) nell'adenocarcinoma gastroesofageo (MK-3475-06D/Keymaker-U06)
Trattamenti studiati: Ramucirumab, Paclitaxel, Sacituzumab Tirumotecan e altri 8
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoMantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
Trattamenti studiati: FOLFOX (5-fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin), CAPOX (oxaliplatin/capecitabine), CDDP, 5 Fu e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 18 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoTrastuzumab Deruxtecan per soggetti con carcinoma gastrico HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione durante o dopo un regime contenente trastuzumab (DESTINY-Gastric04)
Trattamenti studiati: Trastuzumab deruxtecan, T-DXd, DS-8201a e altri 4
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 4Dati aggiornati al 27 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per valutare la sicurezza e l'attività di S095029 come parte di una terapia di combinazione nei tumori avanzati della giunzione gastroesofagea e dello stomaco.
Trattamenti studiati: S095029, pembrolizumab 200 mg (KEYTRUDA ®)
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 3 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per valutare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato/metastatico (MK-2870-015)
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264, MK-2870 e altri 6
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 27 febbraio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.