Sperimentazioni
Tumore della mammella in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
ASST di Cremona - Ospedale di Cremona
Cremona, Lombardia
☎ +39 0372 4051115 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore della mammellaStudio su un test dell'RNA tumorale per valutare la risposta alla chemioterapia preoperatoria nel tumore della mammella
Trattamenti studiati: Core needle biopsy
LombardiaDati aggiornati al 28 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Trastuzumab, Herceptin, Alpelisib e altri 9
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 8 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su trastuzumab e pertuzumab senza chemioterapia guidati dalla PET nel tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Perjeta, Pertuzumab, Herceptin e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, PugliaDati aggiornati al 23 aprile 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.