Sperimentazioni
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Leucemie e sindromi mielodisplastiche : togli questo filtro
- Lombardia : togli questo filtro
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda : togli questo filtro
Centro scelto
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milano, Lombardia
☎ +39 02 6444 115 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più obinutuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (CLL)
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 3
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più acalabrutinib in adulti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 7
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
Trattamenti studiati: Bleximenib, JNJ-75276617, Venetoclax (VEN) e altri 3
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Bleximenib, JNJ-75276617, Venetoclax (VEN) e altri 2
Calabria, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su BGB-11417 in partecipanti con neoplasie mieloidi
Trattamenti studiati: BGB-11417, Sonrotoclax, Azacitidine e altri 1
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheIMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
Trattamenti studiati: High intensity therapies, Low intensity therapies
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
Trattamenti studiati: Imetelstat Sodium, GRN163L, Placebo
Basilicata, Calabria, Emilia-Romagna e altre 4Dati aggiornati al 17 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
Trattamenti studiati: Inotuzumab Ozogamicin (IO)
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 12Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheQuizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Quizartinib, Test Product, Placebo e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 2 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su AG-120 (ivosidenib) rispetto a placebo in associazione ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza con mutazione di IDH1
Trattamenti studiati: AG-120, Ivosidenib, Placebo e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 29 giugno 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.