Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia - Arcispedale Santa Maria Nuova
Reggio Emilia, Emilia-Romagna
☎ +39 0522 29611195 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase N/DLeucemie e sindromi mielodisplasticheStudio sull'analisi molecolare approfondita per guidare le terapie nelle leucemie acute ricadute o resistenti
Trattamenti studiati: Functional tests, Next Generation Sequencing analysis, Microvesicles analysis
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 4 ottobre 2024
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori neuroendocriniStudio di fase 2 su durvalumab con chemioterapia nel carcinoma a piccole cellule extrapolmonare in stadio esteso
Trattamenti studiati: Durvalumab, Etoposide, Cisplatin. Carboplatin
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 18 giugno 2024
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab, Herceptin, Pertuzumab e altri 12
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 marzo 2024
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore della mammellaStudio sul controllo dei marcatori CEA e CA 15.3 nel follow-up dopo tumore della mammella iniziale
Trattamenti studiati: Arm B, tumor markers assessment, CEA, CA15-3 e altri 1
Emilia-Romagna, Trentino-Alto Adige, VenetoDati aggiornati al 29 dicembre 2022
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Trattamenti studiati: Vitamin D3 (Cholecalciferol), RCHOP o R-miniCHOP at standard doses
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 13Dati aggiornati al 26 agosto 2022
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.