Sperimentazioni
Sperimentazioni in Friuli-Venezia Giulia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Centro di Riferimento Oncologico (CRO) IRCCS
Aviano, Friuli-Venezia Giulia
☎ +39 0434 659111137 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
Trattamenti studiati: Rituximab + Golcadomide (CC-99282)
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 8Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
Trattamenti studiati: R2-MANT, Rituximab and Lenalidomide (R2), R-MANT e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
Trattamenti studiati: Tislelizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su visugromab e nivolumab, con o senza docetaxel, come seconda terapia del tumore del polmone metastatico
Trattamenti studiati: Visugromab RDE (recommended dose for expansion), CTL-002, Visugromab 6mg/kg e altri 5
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, LazioDati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palazestrant rispetto alla terapia standard nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Palazestrant, OP-1250, Fulvestrant e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 13 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del polmonePrimo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
Trattamenti studiati: BAY2927088_formulation A, BAY2927088_formulation B_1, BAY2927088_formulation B_2 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su adagrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C già trattato
Trattamenti studiati: MRTX849, adagrasib, KRAZATI e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 11 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
Trattamenti studiati: S095018, S095024, S095029 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 11 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
Trattamenti studiati: Fianlimab, REGN3767, Cemiplimab e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.