Sperimentazioni

Tumore della mammella in Friuli-Venezia Giulia

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

Centro di Riferimento Oncologico (CRO) IRCCS

Aviano, Friuli-Venezia Giulia

☎ +39 0434 659111

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26 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 4Tumore della mammella
Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
Trattamenti studiati: Tumor Tissue and Blood Draw
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, Pembrolizumab e altri 10
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su pumitamig con chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, PM8002 e altri 6
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammella
Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
Trattamenti studiati: RO7771950, ZN-A-1041, RG6596 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammella
Studio di fase 1/2 su patritumab deruxtecan con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o ultralow
Trattamenti studiati: Patritumab deruxtecan, U31402, HER3-DXd e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su palazestrant con ribociclib come prima terapia per il tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Palazestrant, OP-1250, Letrozole-matching placebo e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.