Sperimentazioni
Tumori dell'utero e della cervice in Friuli-Venezia Giulia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Centro di Riferimento Oncologico (CRO) IRCCS
Aviano, Friuli-Venezia Giulia
☎ +39 0434 6591114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio clinico su sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) come trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma della cervice uterina (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, Keytruda®, MK-3475 e altri 16
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceSacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264 MK-2870, Doxorubicin e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cervicePazienti con tumore dell'endometrio MMR deficient: confronto tra chemioterapia e dostarlimab in prima linea
Trattamenti studiati: Carboplatin-Paclitaxel, Dostarlimab
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 4 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 4Tumori dell'utero e della cerviceAkynzeo come trattamento antiemetico nelle pazienti con carcinoma dell'endometrio
Trattamenti studiati: NEPA (300mg netupitant/0.5mg palonosetron)
Friuli-Venezia Giulia, Lombardia, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 10 dicembre 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.