Sperimentazioni
Sperimentazioni in Sicilia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Humanitas Istituto Clinico Catanese
Misterbianco, Sicilia
☎ +39 095 733 900036 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Zovegalisib, Capivasertib, TRUQAP e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 6Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
Trattamenti studiati: Phesgo, Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf, Pertuzumab, Trastuzumab, and rHuPH20 e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 6
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
Trattamenti studiati: Zongertinib, BI 1810631, Hernexeos®, Trastuzumab deruxtecan e altri 7
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
Trattamenti studiati: Sigvotatug Vedotin, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 9
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.