Sperimentazioni
Sperimentazioni in Sicilia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Humanitas Istituto Clinico Catanese
Misterbianco, Sicilia
☎ +39 095 733 900036 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del pancreasStudio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
Trattamenti studiati: Oxaliplatin, Irinotecan (CPT-11), Leucovorin e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy (SG), GS-0132, IMMU-132 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
Trattamenti studiati: Docetaxel, Paclitaxel, Pertuzumab e altri 7
Basilicata, Calabria, Campania e altre 6Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con palbociclib come prima terapia nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Giredestrant, GDC-9545, RO7197597 e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 17 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su ONC-392 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone metastatico dopo immunoterapia
Trattamenti studiati: Gotistobart, A humanized anti-CTLA4 IgG1 monoclonal antibody, ONC-392 e altri 4
Campania, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 13 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore della mammellaStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
Trattamenti studiati: REGENERA breast implant implantation
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1b/2 su disitamab vedotin associato ad altre terapie antitumorali in tumori solidi
Trattamenti studiati: disitamab vedotin, RC48, RC48-ADC, tucatinib e altri 1
Campania, Lombardia, Sicilia e altre 1Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Lasofoxifene in combination with abemaciclib, Fulvestrant in combination with abemaciclib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, DS-8201a (trastuzumab derextecan) e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 12 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
Trattamenti studiati: Anastrozole or Letrozole or Exemestane, Clinical Practice, Experimental arm
Abruzzo, Basilicata, Calabria e altre 14Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.