Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Rozzano, Lombardia
☎ +39 02 82241218 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
Trattamenti studiati: Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at standard dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)), Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at reduced dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
Trattamenti studiati: Zilovertamab vedotin, MK-2140, Nemtabrutinib e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 21 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su tulmimetostat (CPI-0209) in tumori solidi avanzati e linfomi
Trattamenti studiati: Tulmimetostat, DZR123, Enzalutamide
Lazio, LombardiaDati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
Trattamenti studiati: Tislelizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori del cervelloEF-41/KEYNOTE D58: studio di fase 3 su Optune insieme a temozolomide più pembrolizumab nel glioblastoma di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Optune® device, TTFields, Temozolomide e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: BMS-986340, BMS-936558-01, Nivolumab e altri 4
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 17 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazioni EGFR già trattato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264, MK-2870, Docetaxel e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del polmonePrimo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
Trattamenti studiati: BAY2927088_formulation A, BAY2927088_formulation B_1, BAY2927088_formulation B_2 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Più tipi di tumori solidiUn protocollo master (LY900023) che comprende diversi studi clinici di farmaci per bambini e giovani adulti con tumore
Trattamenti studiati: Ramucirumab, LY3009806, Cyclophosphamide e altri 8
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 7 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.