Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Rozzano, Lombardia
☎ +39 02 82241218 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su BG-75202, da solo o in combinazione, nel tumore della mammella avanzato e in altri tumori solidi
Trattamenti studiati: BG-75202, CDK4 Inhibitor, Estrogen Receptor Antagonist e altri 1
Campania, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Osimertinib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su tebapivat (AG-946) in partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio più basso (LR-MDS)
Trattamenti studiati: Tebapivat, AG-946
Lazio, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) recidivante dopo Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
Trattamenti studiati: TAR-200, JNJ-17000139, Mitomycin C e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Teclistamab, JNJ-64007957, Daratumumab e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori della testa e del colloStudio su amivantamab in aggiunta ai farmaci standard di cura (SOC) rispetto ai soli SOC in partecipanti con tumore della testa e del collo recidivante/metastatico
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, RYBREVANT e altri 4
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
Trattamenti studiati: Bleximenib, JNJ-75276617, Venetoclax (VEN) e altri 3
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia rispetto a cetuximab con chemioterapia nel tumore del colon-retto sinistro metastatico
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Cetuximab e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Bleximenib, JNJ-75276617, Venetoclax (VEN) e altri 2
Calabria, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Lazertinib e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.