Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Rozzano, Lombardia
☎ +39 02 82241218 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su patritumab deruxtecan nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR già trattato
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan (Fixed dose), U3-1402, HER3-DXd e altri 1
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Pemetrexed e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 31 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: GDC-6036, Atezolizumab, Cetuximab e altri 4
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
Trattamenti studiati: Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 7
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceSacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264 MK-2870, Doxorubicin e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
Trattamenti studiati: Englumafusp alfa, A CD19 Targeted 4-1BB Ligand; RO7227166, Obinutuzumab e altri 5
Campania, LombardiaDati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd, U3-1402 e altri 1
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumori dello stomaco e dell'esofagoDEWI: Watch-and-Wait con dostarlimab nell'adenocarcinoma gastrico/della giunzione gastroesofagea (GEJ) localizzato dMMR/MSI-H, studio di fase II
Trattamenti studiati: Dostarlimab, Jemperli
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 26 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sull'inibitore di MAT2A S095035 nei tumori solidi avanzati con delezione di MTAP
Trattamenti studiati: S095035, TNG462
Lombardia, VenetoDati aggiornati al 25 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.