Sperimentazioni
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Ospedale San Raffaele
Milano, Lombardia
☎ +39 02 2643114 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio per valutare sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più acalabrutinib in adulti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 7
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
Trattamenti studiati: Elritercept, TAK-226, Epoetin Alfa
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
Trattamenti studiati: Inotuzumab Ozogamicin (IO)
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 12Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheQuizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Quizartinib, Test Product, Placebo e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 2 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su AG-120 (ivosidenib) rispetto a placebo in associazione ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza con mutazione di IDH1
Trattamenti studiati: AG-120, Ivosidenib, Placebo e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 29 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio su emavusertib + un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTKi) approvato in partecipanti con leucemia linfatica cronica (CLL) e altri tumori maligni a cellule B
Trattamenti studiati: Emavusertib, Zanubrutinib, BRUKINSA®
Lombardia, Piemonte, VenetoDati aggiornati al 12 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su blinatumomab sottocute nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o con malattia residua
Trattamenti studiati: Blinatumomab, AMG 103
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 28 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheIbrutinib in monoterapia rispetto a venetoclax a durata fissa più obinutuzumab rispetto a ibrutinib a durata fissa più venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) non precedentemente trattata
Trattamenti studiati: Ibrutinib, Imbruvica, Venetoclax e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 30 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Leucemie e sindromi mielodisplasticheSicurezza ed efficacia del condizionamento FT14 per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nella leucemia mieloide acuta
Trattamenti studiati: Fludarabine + Treosulfan, Treosulfan, Fludarabine
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 6Dati aggiornati al 18 novembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Leucemie e sindromi mielodisplasticheFattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
Trattamenti studiati: Azacitidine, AZA, Standard Chemotherapy e altri 3
Abruzzo, Calabria, Campania e altre 11Dati aggiornati al 29 aprile 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.