Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 739100268 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su terapie mirate scelte in base all'esame del sangue nel tumore del polmone avanzato
Trattamenti studiati: Alectinib, RO5424802, Atezolizumab e altri 16
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su patritumab deruxtecan nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR già trattato
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan (Fixed dose), U3-1402, HER3-DXd e altri 1
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su BNT327 con chemioterapia rispetto ad atezolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Pemetrexed e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 31 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
Trattamenti studiati: Docetaxel, Paclitaxel, Pertuzumab e altri 7
Basilicata, Calabria, Campania e altre 6Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: GDC-6036, Atezolizumab, Cetuximab e altri 4
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Più tipi di tumori del sangueStudio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
Trattamenti studiati: Zanubrutinib, BGB-3111, Tislelizumab e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
Trattamenti studiati: TAS6417, Zipalertinib, CLN-081 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 26 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio per conoscere il medicinale in studio elranatamab da solo e con daratumumab in persone con mieloma multiplo che hanno ricevuto altri trattamenti
Trattamenti studiati: Elranatamab, PF-06863135, Daratumumab e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 2Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploMagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
Trattamenti studiati: Elranatamab, Elotuzumab, Pomalidomide e altri 3
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.