Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Emilia-Romagna : togli questo filtro
- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST : togli questo filtro
Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 739100267 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploUno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
Trattamenti studiati: Linvoseltamab, REGN5458, Lynozyfic™ e altri 6
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Inavolisib, GDC-0077, Itovebi e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1b/2 su epcoritamab in combinazione con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
Trattamenti studiati: rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone, R-CHOP, rituximab and lenalidomide e altri 16
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto a pembrolizumab da solo come trattamento in partecipanti con carcinoma endometriale con riparazione del mismatch proficiente (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del reneStudio clinico su belzutifan (MK-6482) e zanzalintinib in persone con carcinoma a cellule renali (RCC) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
Trattamenti studiati: Belzutifan, MK-6482, PT2977 e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su abemaciclib con fulvestrant dopo un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Abemaciclib, Fulvestrant, Placebo
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
Trattamenti studiati: Epcoritamab, EPKINLY™, GEN3013 e altri 5
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su inavolisib con ribociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con perdita del cromosoma 8p
Trattamenti studiati: Inavolisib, Ribociclib, Fulvestrant e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su zipalertinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni EGFR rare o inserzioni dell'esone 20
Trattamenti studiati: TAS6417, CLN-081, zipalertinib e altri 2
Emilia-Romagna, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
Trattamenti studiati: RO7771950, ZN-A-1041, RG6596 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.