Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 739100268 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumori neuroendocriniStudio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
Trattamenti studiati: Zanzalintinib, XL092, Everolimus e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su atezolizumab rispetto a placebo come terapia adiuvante in partecipanti con carcinoma vescicale muscolo-invasivo (MIBC) ad alto rischio positivi al ctDNA dopo cistectomia
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, Placebo e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Mieloma multiploStudio che confronta teclistamab prima e dopo la modifica in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Trattamenti studiati: Teclistamab, JNJ-64007957
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Osimertinib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su sonrotoclax con zanubrutinib nel linfoma mantellare ricaduto o resistente
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Mieloma multiploStudio di fase 1b/2 su sonrotoclax (BGB-11417) in monoterapia e in varie combinazioni con desametasone più carfilzomib, desametasone più daratumumab e desametasone più pomalidomide nel mieloma multiplo
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Dexamethasone e altri 3
Emilia-Romagna, Lombardia, Marche e altre 1Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sull'immunoterapia con cemiplimab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIA
Trattamenti studiati: Cemiplimab
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 3Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su amivantamab e lazertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, YH-25448 e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su inavolisib rispetto ad alpelisib, con fulvestrant, nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA avanzato
Trattamenti studiati: Inavolisib, Fulvestrant, Alpelisib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della prostataStudio di fase 3 su niraparib con abiraterone nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con alterazioni dei geni di riparazione del DNA
Trattamenti studiati: Niraparib+ Abiraterone acetate fixed dose combination (FDC), Abiraterone acetate (AA), Prednisone e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.