Sperimentazioni
Tumore del colon-retto in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 73910012 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1Tumore del colon-rettoStudio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Inavolisib, Bevacizumab, Avastin e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 9 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su adagrasib con cetuximab rispetto alla chemioterapia nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: MRTX849, Cetuximab, Erbitux e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia rispetto a cetuximab con chemioterapia nel tumore del colon-retto sinistro metastatico
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Cetuximab e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, Irinotecan e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
Trattamenti studiati: Cetuximab, Encorafenib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: FOLFIRI Regimen, Sotorasib, AMG 510 e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, FOLFOX (Folinic acid + Fluorouracil + Oxaliplatin) e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 9Dati aggiornati al 5 febbraio 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del colon-rettoXELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
Trattamenti studiati: XELOX (Capecitabine and Oxaliplatin), Dostarlimab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 2 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Bevacizumab, Irinotecan (CPT-11) e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 8 dicembre 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Administration of experimental treatment association (sotorasib, panitumumab 5FU)
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 15 agosto 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.