Sperimentazioni
Tumore della mammella in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST : togli questo filtro
Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 73910038 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: LY4064809, STX-478, Tersolisib e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 8 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Inavolisib, GDC-0077, Itovebi e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su abemaciclib con fulvestrant dopo un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Abemaciclib, Fulvestrant, Placebo
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su inavolisib con ribociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con perdita del cromosoma 8p
Trattamenti studiati: Inavolisib, Ribociclib, Fulvestrant e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
Trattamenti studiati: RO7771950, ZN-A-1041, RG6596 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 4Tumore della mammellaStudio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
Trattamenti studiati: Tumor Tissue and Blood Draw
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 1Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, Pembrolizumab e altri 10
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammellaStudio di fase 1/2 su GDC-4198 da solo o con giredestrant nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: GDC-4198, RGT-419B, RO7840734 e altri 4
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.