Sperimentazioni
Tumori dell'utero e della cervice in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 7391003 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio clinico su sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) come trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma della cervice uterina (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, Keytruda®, MK-3475 e altri 16
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto a pembrolizumab da solo come trattamento in partecipanti con carcinoma endometriale con riparazione del mismatch proficiente (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio su sacituzumab govitecan rispetto al trattamento scelto dal medico in partecipanti con tumore dell'endometrio dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26)
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy™, GS-0132 e altri 4
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 29 luglio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.