Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
Istituto Europeo di Oncologia IRCCS
Milano, Lombardia
☎ +39 02 57489 1307 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palbociclib con terapia ormonale dopo l'asportazione di una ricaduta locale del tumore della mammella
Trattamenti studiati: Palbociclib 125mg, Ibrance, PD-0332991 e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
Trattamenti studiati: Encorafenib, BRAFTOVI, Binimetinib e altri 3
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su terapie mirate scelte in base all'esame del sangue nel tumore del polmone avanzato
Trattamenti studiati: Alectinib, RO5424802, Atezolizumab e altri 16
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su firmonertinib come prima terapia del tumore del polmone con mutazioni EGFR non comuni di tipo PACC
Trattamenti studiati: Firmonertinib, AST2818, EGFR-TKI inhibitor based on investigator's choice
Friuli-Venezia Giulia, LombardiaDati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
Trattamenti studiati: Docetaxel, Paclitaxel, Pertuzumab e altri 7
Basilicata, Calabria, Campania e altre 6Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
Trattamenti studiati: Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870, sac-TMT e altri 7
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceSacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264 MK-2870, Doxorubicin e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd, U3-1402 e altri 1
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
Trattamenti studiati: Englumafusp alfa, A CD19 Targeted 4-1BB Ligand; RO7227166, Obinutuzumab e altri 5
Campania, LombardiaDati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
Trattamenti studiati: TAS6417, Zipalertinib, CLN-081 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 26 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.