Sperimentazioni

Tumore della mammella in Lombardia

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

Istituto Europeo di Oncologia IRCCS

Milano, Lombardia

☎ +39 02 57489 1

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76 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
Trattamenti studiati: Phesgo, Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf, Pertuzumab, Trastuzumab, and rHuPH20 e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammella
Studio di fase 1/2 su patritumab deruxtecan con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o ultralow
Trattamenti studiati: Patritumab deruxtecan, U31402, HER3-DXd e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammella
Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 6
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Patritumab deruxtecan, MK-1022, HER3-DXd e altri 14
Campania, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su BGB-43395 con letrozolo rispetto agli inibitori CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato ormonosensibile
Trattamenti studiati: BGB-43395, Letrozole, Abemaciclib e altri 2
Lazio, LombardiaDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, Pembrolizumab e altri 10
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammella
Studio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Evorpacept (ALX148), Trastuzumab, Herceptin e altri 10
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammella
Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: LY4064809, STX-478, Tersolisib e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 22 settembre 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.