Sperimentazioni
Mieloma multiplo in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Istituto Europeo di Oncologia IRCCS
Milano, Lombardia
☎ +39 02 57489 14 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Mieloma multiploStudio di fase 1b/2 su sonrotoclax (BGB-11417) in monoterapia e in varie combinazioni con desametasone più carfilzomib, desametasone più daratumumab e desametasone più pomalidomide nel mieloma multiplo
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Dexamethasone e altri 3
Emilia-Romagna, Lombardia, Marche e altre 1Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio per conoscere gli effetti della combinazione di elranatamab, daratumumab e lenalidomide rispetto a daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto
Trattamenti studiati: Elranatamab, Daratumumab, Lenalidomide e altri 2
Abruzzo, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploStudio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
Trattamenti studiati: Carfilzomib, Kyprolis, Lenalidomide e altri 2
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 21 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploMagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
Trattamenti studiati: Elranatamab, Elotuzumab, Pomalidomide e altri 3
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.