Sperimentazioni
Sperimentazioni in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Milano, Lombardia
☎ +39 02 2390 1340 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
Trattamenti studiati: HBI-8000 in combination with nivolumab, For HBI-8000: tudicdinostat; For nivolumab: OPDIVO®, Placebo in combination with nivolumab e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 24 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
Trattamenti studiati: Intismeran autogene, mRNA-4157, Individualized neoantigen therapy e altri 7
Campania, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 24 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy, IMMU-132, Trodelvy™ e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 18 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 sulla rinuncia a chirurgia e radioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo o triplo negativo con risposta completa alle cure
Trattamenti studiati: Omission of local therapies
LombardiaDati aggiornati al 15 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio sull'efficacia e la sicurezza di pembrolizumab più enfortumab vedotin (EV) +/- agenti sperimentali nel carcinoma uroteliale metastatico (mUC) in prima linea (MK-3475-04B/KEYMAKER-U04)
Trattamenti studiati: Coformulated favezelimab/pembrolizumab, MK-4280A, Coformulated vibostolimab/pembrolizumab e altri 8
Campania, LombardiaDati aggiornati al 10 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su botensilimab, da solo o con balstilimab, nel tumore del colon-retto metastatico refrattario
Trattamenti studiati: Botensilimab, AGEN1181, Balstilimab e altri 2
Lombardia, VenetoDati aggiornati al 4 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della prostataStudio sull'aggiunta di trattamenti locali ad apalutamide e terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile
Trattamenti studiati: APA + ADT, Apalutamide 240 mg + Androgen Deprivation Therapy, Local Treatmetn RT or RP e altri 1
LombardiaDati aggiornati al 3 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
Trattamenti studiati: IO102-IO103, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 28 agosto 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su ceralasertib seguito da durvalumab e nab-paclitaxel nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
Trattamenti studiati: Ceralasertib, AZD6738, Durvalumab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 24 agosto 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Administration of experimental treatment association (sotorasib, panitumumab 5FU)
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 15 agosto 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.