Sperimentazioni
Tumore del fegato e delle vie biliari in Lombardia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Milano, Lombardia
☎ +39 02 2390 14 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del fegato e delle vie biliariCisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
Trattamenti studiati: Gemcitabine, Nab paclitaxel, Abraxane e altri 3
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariUno studio di accesso precoce su ivosidenib in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico già trattato
Trattamenti studiati: Ivosidenib Oral Tablet
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 31 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
Trattamenti studiati: Tinengotinib 8 mg, Tinengotinib 10 mg, Physician's Choice
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 6 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariChemioterapia adiuvante con gemcitabine e cisplatin a confronto con la terapia standard dopo resezione a intento curativo del tumore delle vie biliari
Trattamenti studiati: Gemcitabine, Cisplatin, Capecitabine
Lazio, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 30 marzo 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.